商鋪名稱:上海蒂莎科技有限公司
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聯(lián)系地址: 上海市奉賢區(qū)南橋鎮(zhèn)金海公路3265號18號樓13245室
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本試劑盒僅供科研使用,不得用于臨床診斷
產(chǎn)品名稱:人金黃色葡萄球菌腸毒素A(SEA)ELISA檢測試劑盒
種 屬:人、小鼠、大鼠、牛、羊、馬、 犬、兔、魚、植物等20余種。
保存條件:2-8℃(避光防潮保存)
保 質(zhì)期:6個(gè)月(所有試劑盒均提供最新批次)
產(chǎn)品規(guī)格:48T*96T
48T:可以檢測37個(gè)樣本。11個(gè)孔做標(biāo)曲。10個(gè)對照。1個(gè)空白。
96T:可以檢測85個(gè)樣本。11個(gè)孔做標(biāo)曲。10個(gè)對照。1個(gè)空白。
適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿及相關(guān)液體樣本。
特性:檢測范圍,種屬以及靈敏度等方面特殊要求而量身定制的檢測試劑盒。
為充分滿足廣大科研學(xué)者的需求我司特別推出定制ELISA試劑盒和免費(fèi)代測兩大服務(wù),如需了解更多可聯(lián)系我司客服或銷售人員。
人金黃色葡萄球菌腸毒素A(SEA)ELISA檢測試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被人金黃色葡萄球菌腸毒素A(SEA)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人金黃色葡萄球菌腸毒素A(SEA)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),計(jì)算樣品濃度。
人金黃色葡萄球菌腸毒素A(SEA)ELISA檢測試劑盒組成:
試劑盒組成 |
48孔配置 |
96孔配置 |
保存 |
說明書 |
1份 |
1份 |
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封板膜 |
2片 |
2片 |
|
密封袋 |
1個(gè) |
1個(gè) |
|
酶標(biāo)包被板 |
1×48 |
1×96 |
2-8℃保存 |
標(biāo)準(zhǔn)品 |
0.3ml×6管 |
0.3ml×6管 |
2-8℃保存 |
酶標(biāo)試劑 |
5 ml×1瓶 |
10 ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
樣品稀釋液 |
3 ml×1瓶 |
6 ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
顯色劑A液 |
3 ml×1瓶 |
6 ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
顯色劑B液 |
3 ml×1瓶 |
6 ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
終止液 |
3 ml×1瓶 |
6 ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
20×濃縮洗滌液 |
15ml×1瓶 |
25ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
人金黃色葡萄球菌腸毒素A(SEA)ELISA檢測試劑盒實(shí)驗(yàn)步驟
試劑盒性能
1.檢測范圍:0.625ng/mL – 20 ng/mL。
2.靈敏度:最di檢測濃度小于0.1ng/mL。
3.特異性:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。
4.重復(fù)性:板內(nèi)變異系數(shù)小于10%
,板間變異系數(shù)小于15% 。
由于現(xiàn)有條件及科學(xué)技術(shù)水平尚不能對所有供貨商提供的所有原料進(jìn)行全mian的鑒定與分析,本產(chǎn)品可能存在一定的質(zhì)量技術(shù)風(fēng)險(xiǎn)。
1.最終的實(shí)驗(yàn)結(jié)果與試劑的有效性、實(shí)驗(yàn)者的相關(guān)操作以及當(dāng)時(shí)的實(shí)驗(yàn)環(huán)境密切相關(guān),請務(wù)必準(zhǔn)備充足的標(biāo)本備份。
2.不同批次的同一產(chǎn)品可能會(huì)有少許差別,如:檢測限、靈敏度以及顯色時(shí)間等,請依據(jù)試劑盒內(nèi)說明書進(jìn)行實(shí)驗(yàn)操作,網(wǎng)站電子版說明書僅作參考。
3.只有全部使用本試劑盒配套試劑才能保證檢測效果,不能混用其他制造商的產(chǎn)品。只有嚴(yán)格遵守本試劑盒的實(shí)驗(yàn)說明才會(huì)得到最jia的檢測結(jié)果。
4.本公司只對試劑盒本身負(fù)責(zé),不對因使用該試劑盒所造成的樣本消耗負(fù)責(zé),請使用者使用前充分考慮到樣本的可能使用量,預(yù)留充足的樣本。
5.使用化學(xué)裂解液制備的組織勻漿或細(xì)胞提取液可能會(huì)由于某些化學(xué)物質(zhì)的引入導(dǎo)致ELISA實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏差。
6.若樣本為細(xì)胞培養(yǎng)上清,因該類樣本干擾因素較多,如:細(xì)胞狀態(tài)、細(xì)胞數(shù)量、采樣時(shí)間等,所以可能存在檢測不出的情況。
7.某些天然蛋白或重組蛋白,包括原核及真核重組蛋白,可能因?yàn)榕c本產(chǎn)品所使用的檢測抗體及捕獲抗體不匹配,而不被檢測出。